1、部门用药
0.1%利福平或0.5%金霉素或四环素眼药水逐日滴眼3～6次，成效较好。但此类药物水溶后，数周即逐步失效，需沉新配造。若造成眼药膏或混悬液可保留较久。10%～30%磺胺醋酰钠和0.25%～0.5%氯霉素眼药水易于保留，成效亦佳。前述各药通常需持续用药1～3个月。亦可行间歇疗法即用药3～5日后，停药2～4周，再行用药，成效亦佳，易于对峙，对于大部门结瘢而仍有残存乳头增生“幼岛」剡，能够硫酸铜笔侵蚀，推进结瘢。
2、全身医治
急性期或严沉的沙眼，除部门滴用药物表，成人适口服磺胺造剂等。陆续服用7～10天为一疗程，停药1周，可再服用。需2～4个疗程，该把稳药物的副作用。
3、手术医治
乳头增生严沉的，可行药物摩擦，以棉签或海螵蛸棒蘸蛸棒蘸磺胺或四环素，摩擦睑结膜及穹隆结膜。滤泡多者行压榨术，局麻下以轮状镊子挤破滤泡，排出其内容，同时归并药物医治，推进痊愈。对消眼的后遗症如少数倒睫可行电解术，睑内翻倒睫者，需作手术改过。
若何确诊沙眼
1、病原学检测
（1）涂片检测衣原体宽恕体：近年有汇报用Papanicolaon染色法检测沙眼衣原体宽恕体，敏感性83%，步骤轻便，是最常用的筛选步骤，可用于高危人群的筛选。
（2）细胞造就法：以为是检测沙眼衣原体的金尺度，但费时，且要求肯定的设备技术前提，难作为临床通例检测伎俩。
2、分子生物学步骤
原位杂交法检测宫颈或直肠活检标本中沙眼衣原体DNA。亦可用PCR法检测，可显著提高检测敏感性，且可用于鉴定其种及血清型，可用于诊断、疗效判断及盛行病学调研，此步骤检出率高于其他步骤。亦有汇报用热启动聚合酶链反映（hot start PCR，HSPCR），可显著降低非特异性扩增，削减假阳性反映。
1、部门用药
0.1%利福平或0.5%金霉素或四环素眼药水逐日滴眼3～6次，成效较好。但此类药物水溶后，数周即逐步失效，需沉新配造。若造成眼药膏或混悬液可保留较久。10%～30%磺胺醋酰钠和0.25%～0.5%氯霉素眼药水易于保留，成效亦佳。前述各药通常需持续用药1～3个月。亦可行间歇疗法即用药3～5日后，停药2～4周，再行用药，成效亦佳，易于对峙，对于大部门结瘢而仍有残存乳头增生“幼岛」剡，能够硫酸铜笔侵蚀，推进结瘢。
2、全身医治
急性期或严沉的沙眼，除部门滴用药物表，成人适口服磺胺造剂等。陆续服用7～10天为一疗程，停药1周，可再服用。需2～4个疗程，该把稳药物的副作用。
3、手术医治
乳头增生严沉的，可行药物摩擦，以棉签或海螵蛸棒蘸蛸棒蘸磺胺或四环素，摩擦睑结膜及穹隆结膜。滤泡多者行压榨术，局麻下以轮状镊子挤破滤泡，排出其内容，同时归并药物医治，推进痊愈。对消眼的后遗症如少数倒睫可行电解术，睑内翻倒睫者，需作手术改过。
若何确诊沙眼
1、病原学检测
（1）涂片检测衣原体宽恕体：近年有汇报用Papanicolaon染色法检测沙眼衣原体宽恕体，敏感性83%，步骤轻便，是最常用的筛选步骤，可用于高危人群的筛选。
（2）细胞造就法：以为是检测沙眼衣原体的金尺度，但费时，且要求肯定的设备技术前提，难作为临床通例检测伎俩。
2、分子生物学步骤
原位杂交法检测宫颈或直肠活检标本中沙眼衣原体DNA。亦可用PCR法检测，可显著提高检测敏感性，且可用于鉴定其种及血清型，可用于诊断、疗效判断及盛行病学调研，此步骤检出率高于其他步骤。亦有汇报用热启动聚合酶链反映（hot start PCR，HSPCR），可显著降低非特异性扩增，削减假阳性反映。