中美双报终出硕果，开启创新药国际化新篇章
——记创新药ZD03成功申报美国IND纪实
近日，山西欧博ABG造药股份有限公司用于医治多发性硬化症的创新药ZD03获得美国FDA核准发展临床试验，ZD03作为我国拥有齐全自主知识产权的全新化学结构类型（NCEs）的幼分子创新药，获准正式在美发展I期临床试验钻研，标志取它在中美同步申报的过程中，迈出了坚实而可喜的一步，开启了创新药研发的新篇章。
ZD03作为我国自主开发的1类创新药，它是一种起源于中药旋覆花的全新药，其先导化合物线叶旋覆花内酯A于2010年由水师军医大学张卫东教授领衔的课题组首先发现，并报路了其抗炎活性�？翁庾槎嗄昀匆幌蛑铝τ诳寡谆钚灾胁菀┑淖暄�，发现旋覆花属多种植物拥有显著抗炎活性。通过对12种国产旋覆花属植物进行系统成分钻研，鉴定了700余种化合物的分子结构，其中150个为新化合物，蕴含9种碳骨架类型的倍半萜、7种分歧衔接片段或衔接方式的倍半萜二聚体等。在张教授携带下，课题组从药材到提取物、各极性部位和单体成分的每个中央过程都选取药效学跟踪评价，抗炎活性显著，且在植物中含量丰硕的线叶旋覆花内酯A终被发现。
钻研批注，线叶旋覆花内酯A在多个炎症模型上有显著的抗炎作用，尤其是对尝试性自身免疫性脑脊髓炎Experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE）动物模型有很好的医治作用，该模型是多发性硬化（multiple sclerosis，MS）的梦想动物模型，钻研了局已申请专利并获得美国专利授权。随着钻研的深刻，张教授课题组于2016年报路了线叶旋覆花内酯A的作用靶标为Keap1-Nrf2-ARE抗氧化通路。
钻研团队对先导化合物线叶旋覆花内酯A持续进行了成药性评估，为改善其药代动力学特点，造备了其衍生物的盐型ZD03。ZD03拥有优良的溶化度，生物利用度相比线叶旋覆花内酯A大幅提高，代谢不变性好，最终成为候选药物进入临床前钻研，经过系统的药学、药效学、药代动力学和安全性评价，于2019年7月5日向FDA递交IND申请，顺利获批临床。
欧博ABG造药&阿德莱德大学Ⅱ期战术合作
多所周知，新药研发拥有耗时长、成功率低、投入高的特点。研发过程涉及药物发现、临床前、临床试验、申报注册和上市等漫长过程，均匀耗时10年以上。中药和天然药物作为世界传统医药的沉要组成部门，在全球拥有宽泛的利用基础，也是新药研发的沉要源泉，据统计有50%以上的新药直接或间接起源于天然产品。因而，持续意识和审视它们的潜在利用和医疗价值，从中利用各类伎俩分离出有效成分的单体，进行深刻的化学与生理活性的钻研，或作为先导化合物进行化学结构的建饰和刷新，从而挖掘更多的、疗效更明确的创新性药物，是中药和天然药物的发展方向之一，并已成为国内表医学界的共识。
多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病，常累及脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和幼脑，病变拥有空间和功夫多发的特点。常见症状蕴含视力降落、复视、肢体感触阻碍、肢体活动阻碍、共济失调、膀胱或直肠职能阻碍等。由于累及部门宽泛，反复产生后可最终致残甚至致死，严沉影响了患者的生涯。目前尚无有效的根医治法，且医治药物极度不足。
ZD03的I期临床将于今年10月份正式发展，将选取随机、双盲、慰藉剂对照、剂量递增步骤，以调查在美健全受试者中单次
药的耐受性，以及药物在体内的药代动力学特点，从而为后期临床给药提供更多凭据，此表，该种类在国内的临床申报也在同步进行中。ZD03在中美的同步开发，对加强我国中药创新药的研发能力，提高我国医药创新能力拥有积极的意思，相信肯定会有越来越多的源于中药的创新药被挖掘，走向海内表，造福临床患者！
中美双报终出硕果，开启创新药国际化新篇章
——记创新药ZD03成功申报美国IND纪实
近日，山西欧博ABG造药股份有限公司用于医治多发性硬化症的创新药ZD03获得美国FDA核准发展临床试验，ZD03作为我国拥有齐全自主知识产权的全新化学结构类型（NCEs）的幼分子创新药，获准正式在美发展I期临床试验钻研，标志取它在中美同步申报的过程中，迈出了坚实而可喜的一步，开启了创新药研发的新篇章。
ZD03作为我国自主开发的1类创新药，它是一种起源于中药旋覆花的全新药，其先导化合物线叶旋覆花内酯A于2010年由水师军医大学张卫东教授领衔的课题组首先发现，并报路了其抗炎活性�？翁庾槎嗄昀匆幌蛑铝τ诳寡谆钚灾胁菀┑淖暄�，发现旋覆花属多种植物拥有显著抗炎活性。通过对12种国产旋覆花属植物进行系统成分钻研，鉴定了700余种化合物的分子结构，其中150个为新化合物，蕴含9种碳骨架类型的倍半萜、7种分歧衔接片段或衔接方式的倍半萜二聚体等。在张教授携带下，课题组从药材到提取物、各极性部位和单体成分的每个中央过程都选取药效学跟踪评价，抗炎活性显著，且在植物中含量丰硕的线叶旋覆花内酯A终被发现。
钻研批注，线叶旋覆花内酯A在多个炎症模型上有显著的抗炎作用，尤其是对尝试性自身免疫性脑脊髓炎Experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE）动物模型有很好的医治作用，该模型是多发性硬化（multiple sclerosis，MS）的梦想动物模型，钻研了局已申请专利并获得美国专利授权。随着钻研的深刻，张教授课题组于2016年报路了线叶旋覆花内酯A的作用靶标为Keap1-Nrf2-ARE抗氧化通路。
钻研团队对先导化合物线叶旋覆花内酯A持续进行了成药性评估，为改善其药代动力学特点，造备了其衍生物的盐型ZD03。ZD03拥有优良的溶化度，生物利用度相比线叶旋覆花内酯A大幅提高，代谢不变性好，最终成为候选药物进入临床前钻研，经过系统的药学、药效学、药代动力学和安全性评价，于2019年7月5日向FDA递交IND申请，顺利获批临床。
欧博ABG造药&阿德莱德大学Ⅱ期战术合作
多所周知，新药研发拥有耗时长、成功率低、投入高的特点。研发过程涉及药物发现、临床前、临床试验、申报注册和上市等漫长过程，均匀耗时10年以上。中药和天然药物作为世界传统医药的沉要组成部门，在全球拥有宽泛的利用基础，也是新药研发的沉要源泉，据统计有50%以上的新药直接或间接起源于天然产品。因而，持续意识和审视它们的潜在利用和医疗价值，从中利用各类伎俩分离出有效成分的单体，进行深刻的化学与生理活性的钻研，或作为先导化合物进行化学结构的建饰和刷新，从而挖掘更多的、疗效更明确的创新性药物，是中药和天然药物的发展方向之一，并已成为国内表医学界的共识。
多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病，常累及脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和幼脑，病变拥有空间和功夫多发的特点。常见症状蕴含视力降落、复视、肢体感触阻碍、肢体活动阻碍、共济失调、膀胱或直肠职能阻碍等。由于累及部门宽泛，反复产生后可最终致残甚至致死，严沉影响了患者的生涯。目前尚无有效的根医治法，且医治药物极度不足。
ZD03的I期临床将于今年10月份正式发展，将选取随机、双盲、慰藉剂对照、剂量递增步骤，以调查在美健全受试者中单次
药的耐受性，以及药物在体内的药代动力学特点，从而为后期临床给药提供更多凭据，此表，该种类在国内的临床申报也在同步进行中。ZD03在中美的同步开发，对加强我国中药创新药的研发能力，提高我国医药创新能力拥有积极的意思，相信肯定会有越来越多的源于中药的创新药被挖掘，走向海内表，造福临床患者！