随着我国药品监测网络覆盖面的逐年扩大，及发现和网络药品不良反映信息能力的加强，近5年，我国ADR汇报总数持续上升，2010-2014年我国药品不良反映监测中心累计收到的汇报数量约达540万份。而从具体的药品来看，只管抗习染类、中药注射剂等类别与剂型都是这些年来产生不良反映的“沉灾区”，但数据也反映出，这些类此外不良反映正得到器沉，整体的用药安全情况也趋向改善状态。
整体：监测覆盖面逐年扩大
从2010-2014年全国药品不良反映监测网络中心收到的数据汇报来看，我国ADR汇报份数维持持续、不变的增长趋向。2014年，我国收到的药品不良反映/事务汇报共有132.8万份，较2013年增长了0.8% ；2013年，我国ADR汇报总数达131.7万份，较2012年增长了9% ；2012年的汇报总数为120余万份，较2011年增长40.71% ；2011年汇报总数超85万份，较2010年增长23.08% ；2010年汇报总数逾69万份，较2009年增长8.4%（见图1）。
同时，积年来，新的和严沉药品不良反映/事务汇报一向是药品不良反映监测的沉点，新的和严沉汇报比例，尤其是严沉汇报比例是衡量总体汇报质量和可利用性的沉要指标之一。数据显示，2014年全国药品不良反映监测网络收到新的和严沉药品不良反映/事务汇报达34.1万份，与2013年的29.1万份相比增长了17.0% ；较之2010年的10.9万份，增幅达212%（见图2）。
总数的上升，得益于我国在药品不良反映监测能力上的提升。据相识，2010年，我国药品不良反映监测网络在线基层用户仅有4万余个 ；到2014年，全国已有24万余个医疗机构、药品出产经营企业注册为药品不良反映监测网络用户，并通过该网络报送药品不良反映汇报。
而这24万余个“用户”所覆盖的领域，也远超国际指标。依照世界卫生组织的推荐，每百万人丁的均匀汇报数量应达到200-400份 ；而我国此前出台的《药品安全“十二五”规划》提出的指标也是，每百万人丁均匀汇报数量应达到400份——2013年，此数据就达到了983份。而2014年，全国每百万人丁均匀汇报数量达到991份，与2013年相比增长了0.8个百分点，超出十二五既定指标约2.4倍 ；同时，2014年全国药品不良反映/事务县级汇报比例为94.4%，与2013年相比增长了0.6个百分点。
更深刻来讲，在我国总体用药规模出现不休增长的态势下，无论是汇报数量的上扬、汇报质量的提高，还是药品安全监测覆盖面的扩大与监管网络的蓬勃，都在显示着我国发现和网络药品不良反映信息的能力正进一步加强。
现实上，自2011年7月起头执行新的《药品不良反映汇报和监测治理法子》后，新的国度药品不良反映监测系统于2012年随即全面投入使用，由此监测系统的预警、统计和分析职能得以大大加强。
首先，这有赖于国度药监部门数据评价分析能力的提高。以2014年全国药品不良反映监测工作为例，国度药监部门通过日监测、周汇总、季度分析等步骤加强对国度药品不良反映监测数据库数据的评价分析，深刻挖掘药品风险信号，对阿德福韦酯、胞磷胆碱钠、苯溴马隆等近50个（类）种类进行了安全性评价，并采取了相应的风险治理和沟通措施。
其次，近年来我国药品安全监测预警能力也同样得到器沉。2013年的ADR汇报指出，国度药品不良反映监测系统职能已实现了实时数据分析和药品风险预警治理，成立了国度和省两级信息共享、高效联动的不良反映/事务预警机造 ；2014年，药品荟萃性事务预警平台得以进一步美满，药监部门成立预警信息全国共享、事发地和出产企业地点地食品药品监管部门协同调查措置联动工作机造，保障药品质量风险的早发现、早评价、早节造。
据相识，2014年整年共有137条预警信息得到沉点分析评价，在数量上相较于2013年的61条上涨了一倍多。同时，2014年还实时发现并措置了湖北同济奔达鄂北造药有限公司核黄素磷酸钠注射液、安徽联谊药业股份有限公司胞磷胆碱钠注射液、吉林省集安益盛药业有限公司生脉注射液等多起因药品质量问题引发的不良事务，有效保险公家用药安全。
品类：抗习染类占比降落
具体到药品品类上来，在2010-2014年的ADR汇报中，化学药类不良反映的汇报数均占“大头”，根基维持在80%以上。以最新的2014年数据为例，化学药在ADR汇报总数中占了81.2%，而中药与生物制品别离占17.3%及1.5%（见图3）。
其中不得不提到的是，一向以来“占据”着ADR汇报榜首的抗习染药。2014年，全国药品不良反映监测网络共收到抗习染药物的不良反映/事务汇报50.6万例，占汇报总数的38.2%，其中严沉汇报2.4万例，占4.8%。
但分析2010-2014年的数据则可发现，抗习染药在整份ADR汇报中所占的比例已陆续5年出现幼幅降落趋向——2010年该类药品不良反映占化学药53.6%，到2014年此数据已经降落至46.2%（见图4）。
同时，近年来，ADR汇报中涉及的抗习染药组成情况也趋于不变。2014年的ADR汇报就涉及了9大类、328个种类，其中抗生素病例汇报占66.7%，其排名前5位的是头孢菌素类（32.3%）、大环内酯类（10.7%）、青霉素类（9.7%）、β-内酰胺酶抑造药（5.6%）林可霉素类（3.8%） ；合成抗菌药病例汇报占24.5%，其中重要是喹诺酮类（18.0%）和硝基咪唑类（5.6%）。此药品组成迸纂2013年的ADR汇报并无显著差距。
对此，业界普遍以为，抗习染药不良反映汇报总数持续降落，重要是由于我国对该类药物的风险节造获得了肯定的功效。早在2012年，卫生部门就已颁布《抗菌药物临床利用治理法子》，以加强抗菌药物的合理使用，限度了抗菌药物的使用比例 ；同时，近年陆续发展的“抗菌药物专项整治活动”，也使得各级医疗机构、医务人员愈发器沉抗习染药的合理使用，各有关部门也不休加强该类药物不良反映的监测与救治工作，降低其使用风险。
然而，只管抗习染药用药安全整体情况趋好，但仍必要把稳的是，临床使用量大、易导致药物过敏等不良反映的头孢类、青霉素类、喹诺酮类等药物，临床使用情况仍旧存在不合理景象。现实上，2010-2014年，不良反映汇报/事务排名前几名的抗习染药，根基都“落”在头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类、青霉素类、β-内酰胺酶抑造剂类等类别上，左氧氟沙星、头孢曲松、头孢哌酮舒巴坦等种类也是不良反映名单中的“� ？汀�。
另表，随着近年来行业对儿童用药安全关注度的上升，2014年ADR汇报与其他年份分歧的是，其在用药安全提醒中出格指出，要关注儿童抗习染药用药安全。据相识，2014年共收到儿童药品不良反映12.2万份，其中由抗习染药引起的不良反映汇报就有7.8万余份，占比超过60%。
该汇报指出，与总体人群相比，儿童使用抗习染药严沉汇报比例较低，涉及的抗习染药类别、种类排名以及不良反映阐发与总体人群相迸仔所差距，其中阿奇霉素、炎琥宁、头孢硫脒、红霉素的风险相对凸起，应引起关注 ；从引起的不良反映阐发来看，胃肠路侵害较为凸起，口服给药更容易导致儿童胃肠路侵害的产生。男性儿童使用抗习染药的不良反映产生组成比高于女性儿童，这可能与儿童原患疾病的发病率有关。从不良反映汇报涉及的患者春秋散布上看，出现出春秋越幼，不良反映汇报比例越高的趋向，即春秋越幼，产生不良反映的风险越高。
剂型：中药注射剂风险仍高
在剂型上，中药注射剂则无疑是药品风险高发的“地带”。多所周知，此剂型之所以存在较高风险，除了注射是最危险的用药方式之一表，重要与该类产品自身的特点有关——中药自身成份复杂，产业链较长，影响质量的成分较多，就加大了中药注射剂的不良反映概率。
因而，整体来说，随着临床使用量的增长，在近年的ADR汇报中，中药注射剂的安全情况根基与全国整体情况维持一致，在数量上呈安稳增长趋向。
2010年的ADR汇报只管没有注明中药注射剂不良反映的汇报数，但也从剂型的角度指出，在2010年中成药的严沉汇报中，中药注射剂占比高达87.2%，此占比率较之于2009年增长了3.1%，而2011年，全国共收到中药注射剂汇报超6.5万余次 ；2012年，中药注射剂不良反映汇报达10.3万例次 ；2013年、2014年该数据别离达到12.1万例次、12.7万例次（见图5）。同时，该类产品严沉汇报数量也在持续增长，占比从2012年的5.3%上升到2014年的6.7%。
而对于中药注射剂这一不反映沉灾区，积年来的ADR汇报都警示：其与其他药品结合使用景象依然普遍存在，有可能增长安全风险。分析2014年中药注射剂总体汇报排名前20位药品（占整年中药注射剂汇报88.7%）归并用药情况就可发现，涉及归并用药的汇报占42.3%，严沉汇报涉及归并用药占57.0%。
因而，2014年ADR汇报与此前的汇报一样，提醒临床医师须把稳单独使用中药注射剂，禁忌与其他药品混合配伍使用 ；审慎结合用药，如确必要结合使用其他药品时，应慎沉思考药物相互作用以及与中药注射剂的距离功夫、输液容器的洗濯等问题。
此表，随着医改的推动，基层医疗市场急剧发展，基药的奉行和国度对各级医院基药使用比率的要求明确，中药注射剂在基层有着巨大的发展空间的同时，也凸显该市场领域用药安全隐忧。
这与基层的医疗环境有关。一方面，基层不足先进的诊断设备，好比注射液使用的温度、湿度等等前提，基层医院受限于经费等问题不能达到要求 ；另一方面，基层医生素质和知识水平有限，在临床诊断过程中容易产生不合理用药景象。同时，一旦出现不良反映事务，基层医院与医生往往不足实时优良的救治步骤及突发事务的应急经验，进而“推高”了不良反映的产生率。
从2014年中药注射剂病例汇报数量排名前20名药品的用药单元情况就可看出，基层医疗卫朝气构（含卫生院、卫生所、幼我诊所等）使用中药注射剂产生不良反映汇报多于其他医院汇报。例如，清开灵注射剂有关的不良反映汇报有75%来自基层卫生医疗机构。
因而，2013年与2014年的ADR汇报，均提醒关注基层医疗机构中药注射剂使用安全。2014年的汇报指出，使用中药注射剂的医疗机构应美满建设垂危救治基础设备，加强医务人员应急措置能力的培训，正确把握使用中药注射剂患者的情况，发现可疑不良事务要实时采取应对措施。药品出产企业应加强合理使用中药注射剂的宣传与培训，把稳美满药品说明书，奉告产品不良反映信息、禁忌与当苦衷项，有效节造药品使用风险。
警惕：关注老年用药安全
在2010-2014年的ADR汇报中，除了上述几近于“例牌菜”的抗习染药、中药注射剂等不良反映沉灾区一向受到关注表，近两年的汇报都在提醒老年人的用药安全问题。
这重要是由于，老年人在生理、生理方面均处于衰退状态，给用药安全带来隐患。在生理方面，老年人肝肾职能退化，药物吸收、散布、代谢和渗出均受影响，不良反映产生率升高 ；老年人往往身患数病，时时多种药物同时使用，容易产生药物相互作用。有临床资料批注，服用5种以下药物不良反映产生率在6%-8%，服用6-10种药物不良反映产生率将增至40%。同时，在生理方面，老年患者安全用药学问相对不足，自我风险治理能力较弱 ；好多老年患者求医心怯注用药顺从性较差，容易出现不合理用药情况。
2010-2014年ADR汇报的春秋散布也显示，65岁以上老年患者的不良反映汇报比例已从2010年13.7%的占比上升至2014年的19.9%，陆续5年出现幼幅升高态势（见图6）。尤其是在严沉汇报中，65岁以上老年患者汇报比例更高， 2014年此比例达到27.3%。
从另一个数据也能佐证老年人用药安全情况的严格。这就是，常见于老年患者的心血管系统用药不良反映的汇报数近年来也在不休增长。在近5年的化学药不良反映汇报中，心血管系统用药所占比例仅次于抗习染药，2010-2014年此比例别离为7.8%、8.5%、9.6%、 10%、10.2%，呈逐年上升的态势。
能够预感的是，在我国老年化愈发显著的态势下，老年用药的不良反映还将会随之更为凸起。因而，依照2014年ADR汇报提醒的，老年患者使用药品尽量做到用药个别化、削减药品种类、把稳给药蹊径和功夫、加强用药前和用药期间监护与监测，尤为必要。同时，对于出产及经营企业而言，在将老年用药推向市场的过程中，也要加强医生与患者的临床教育工作。
随着我国药品监测网络覆盖面的逐年扩大，及发现和网络药品不良反映信息能力的加强，近5年，我国ADR汇报总数持续上升，2010-2014年我国药品不良反映监测中心累计收到的汇报数量约达540万份。而从具体的药品来看，只管抗习染类、中药注射剂等类别与剂型都是这些年来产生不良反映的“沉灾区”，但数据也反映出，这些类此外不良反映正得到器沉，整体的用药安全情况也趋向改善状态。
整体：监测覆盖面逐年扩大
从2010-2014年全国药品不良反映监测网络中心收到的数据汇报来看，我国ADR汇报份数维持持续、不变的增长趋向。2014年，我国收到的药品不良反映/事务汇报共有132.8万份，较2013年增长了0.8% ；2013年，我国ADR汇报总数达131.7万份，较2012年增长了9% ；2012年的汇报总数为120余万份，较2011年增长40.71% ；2011年汇报总数超85万份，较2010年增长23.08% ；2010年汇报总数逾69万份，较2009年增长8.4%（见图1）。
同时，积年来，新的和严沉药品不良反映/事务汇报一向是药品不良反映监测的沉点，新的和严沉汇报比例，尤其是严沉汇报比例是衡量总体汇报质量和可利用性的沉要指标之一。数据显示，2014年全国药品不良反映监测网络收到新的和严沉药品不良反映/事务汇报达34.1万份，与2013年的29.1万份相比增长了17.0% ；较之2010年的10.9万份，增幅达212%（见图2）。
总数的上升，得益于我国在药品不良反映监测能力上的提升。据相识，2010年，我国药品不良反映监测网络在线基层用户仅有4万余个 ；到2014年，全国已有24万余个医疗机构、药品出产经营企业注册为药品不良反映监测网络用户，并通过该网络报送药品不良反映汇报。
而这24万余个“用户”所覆盖的领域，也远超国际指标。依照世界卫生组织的推荐，每百万人丁的均匀汇报数量应达到200-400份 ；而我国此前出台的《药品安全“十二五”规划》提出的指标也是，每百万人丁均匀汇报数量应达到400份——2013年，此数据就达到了983份。而2014年，全国每百万人丁均匀汇报数量达到991份，与2013年相比增长了0.8个百分点，超出十二五既定指标约2.4倍 ；同时，2014年全国药品不良反映/事务县级汇报比例为94.4%，与2013年相比增长了0.6个百分点。
更深刻来讲，在我国总体用药规模出现不休增长的态势下，无论是汇报数量的上扬、汇报质量的提高，还是药品安全监测覆盖面的扩大与监管网络的蓬勃，都在显示着我国发现和网络药品不良反映信息的能力正进一步加强。
现实上，自2011年7月起头执行新的《药品不良反映汇报和监测治理法子》后，新的国度药品不良反映监测系统于2012年随即全面投入使用，由此监测系统的预警、统计和分析职能得以大大加强。
首先，这有赖于国度药监部门数据评价分析能力的提高。以2014年全国药品不良反映监测工作为例，国度药监部门通过日监测、周汇总、季度分析等步骤加强对国度药品不良反映监测数据库数据的评价分析，深刻挖掘药品风险信号，对阿德福韦酯、胞磷胆碱钠、苯溴马隆等近50个（类）种类进行了安全性评价，并采取了相应的风险治理和沟通措施。
其次，近年来我国药品安全监测预警能力也同样得到器沉。2013年的ADR汇报指出，国度药品不良反映监测系统职能已实现了实时数据分析和药品风险预警治理，成立了国度和省两级信息共享、高效联动的不良反映/事务预警机造 ；2014年，药品荟萃性事务预警平台得以进一步美满，药监部门成立预警信息全国共享、事发地和出产企业地点地食品药品监管部门协同调查措置联动工作机造，保障药品质量风险的早发现、早评价、早节造。
据相识，2014年整年共有137条预警信息得到沉点分析评价，在数量上相较于2013年的61条上涨了一倍多。同时，2014年还实时发现并措置了湖北同济奔达鄂北造药有限公司核黄素磷酸钠注射液、安徽联谊药业股份有限公司胞磷胆碱钠注射液、吉林省集安益盛药业有限公司生脉注射液等多起因药品质量问题引发的不良事务，有效保险公家用药安全。
品类：抗习染类占比降落
具体到药品品类上来，在2010-2014年的ADR汇报中，化学药类不良反映的汇报数均占“大头”，根基维持在80%以上。以最新的2014年数据为例，化学药在ADR汇报总数中占了81.2%，而中药与生物制品别离占17.3%及1.5%（见图3）。
其中不得不提到的是，一向以来“占据”着ADR汇报榜首的抗习染药。2014年，全国药品不良反映监测网络共收到抗习染药物的不良反映/事务汇报50.6万例，占汇报总数的38.2%，其中严沉汇报2.4万例，占4.8%。
但分析2010-2014年的数据则可发现，抗习染药在整份ADR汇报中所占的比例已陆续5年出现幼幅降落趋向——2010年该类药品不良反映占化学药53.6%，到2014年此数据已经降落至46.2%（见图4）。
同时，近年来，ADR汇报中涉及的抗习染药组成情况也趋于不变。2014年的ADR汇报就涉及了9大类、328个种类，其中抗生素病例汇报占66.7%，其排名前5位的是头孢菌素类（32.3%）、大环内酯类（10.7%）、青霉素类（9.7%）、β-内酰胺酶抑造药（5.6%）林可霉素类（3.8%） ；合成抗菌药病例汇报占24.5%，其中重要是喹诺酮类（18.0%）和硝基咪唑类（5.6%）。此药品组成迸纂2013年的ADR汇报并无显著差距。
对此，业界普遍以为，抗习染药不良反映汇报总数持续降落，重要是由于我国对该类药物的风险节造获得了肯定的功效。早在2012年，卫生部门就已颁布《抗菌药物临床利用治理法子》，以加强抗菌药物的合理使用，限度了抗菌药物的使用比例 ；同时，近年陆续发展的“抗菌药物专项整治活动”，也使得各级医疗机构、医务人员愈发器沉抗习染药的合理使用，各有关部门也不休加强该类药物不良反映的监测与救治工作，降低其使用风险。
然而，只管抗习染药用药安全整体情况趋好，但仍必要把稳的是，临床使用量大、易导致药物过敏等不良反映的头孢类、青霉素类、喹诺酮类等药物，临床使用情况仍旧存在不合理景象。现实上，2010-2014年，不良反映汇报/事务排名前几名的抗习染药，根基都“落”在头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类、青霉素类、β-内酰胺酶抑造剂类等类别上，左氧氟沙星、头孢曲松、头孢哌酮舒巴坦等种类也是不良反映名单中的“� ？汀�。
另表，随着近年来行业对儿童用药安全关注度的上升，2014年ADR汇报与其他年份分歧的是，其在用药安全提醒中出格指出，要关注儿童抗习染药用药安全。据相识，2014年共收到儿童药品不良反映12.2万份，其中由抗习染药引起的不良反映汇报就有7.8万余份，占比超过60%。
该汇报指出，与总体人群相比，儿童使用抗习染药严沉汇报比例较低，涉及的抗习染药类别、种类排名以及不良反映阐发与总体人群相迸仔所差距，其中阿奇霉素、炎琥宁、头孢硫脒、红霉素的风险相对凸起，应引起关注 ；从引起的不良反映阐发来看，胃肠路侵害较为凸起，口服给药更容易导致儿童胃肠路侵害的产生。男性儿童使用抗习染药的不良反映产生组成比高于女性儿童，这可能与儿童原患疾病的发病率有关。从不良反映汇报涉及的患者春秋散布上看，出现出春秋越幼，不良反映汇报比例越高的趋向，即春秋越幼，产生不良反映的风险越高。
剂型：中药注射剂风险仍高
在剂型上，中药注射剂则无疑是药品风险高发的“地带”。多所周知，此剂型之所以存在较高风险，除了注射是最危险的用药方式之一表，重要与该类产品自身的特点有关——中药自身成份复杂，产业链较长，影响质量的成分较多，就加大了中药注射剂的不良反映概率。
因而，整体来说，随着临床使用量的增长，在近年的ADR汇报中，中药注射剂的安全情况根基与全国整体情况维持一致，在数量上呈安稳增长趋向。
2010年的ADR汇报只管没有注明中药注射剂不良反映的汇报数，但也从剂型的角度指出，在2010年中成药的严沉汇报中，中药注射剂占比高达87.2%，此占比率较之于2009年增长了3.1%，而2011年，全国共收到中药注射剂汇报超6.5万余次 ；2012年，中药注射剂不良反映汇报达10.3万例次 ；2013年、2014年该数据别离达到12.1万例次、12.7万例次（见图5）。同时，该类产品严沉汇报数量也在持续增长，占比从2012年的5.3%上升到2014年的6.7%。
而对于中药注射剂这一不反映沉灾区，积年来的ADR汇报都警示：其与其他药品结合使用景象依然普遍存在，有可能增长安全风险。分析2014年中药注射剂总体汇报排名前20位药品（占整年中药注射剂汇报88.7%）归并用药情况就可发现，涉及归并用药的汇报占42.3%，严沉汇报涉及归并用药占57.0%。
因而，2014年ADR汇报与此前的汇报一样，提醒临床医师须把稳单独使用中药注射剂，禁忌与其他药品混合配伍使用 ；审慎结合用药，如确必要结合使用其他药品时，应慎沉思考药物相互作用以及与中药注射剂的距离功夫、输液容器的洗濯等问题。
此表，随着医改的推动，基层医疗市场急剧发展，基药的奉行和国度对各级医院基药使用比率的要求明确，中药注射剂在基层有着巨大的发展空间的同时，也凸显该市场领域用药安全隐忧。
这与基层的医疗环境有关。一方面，基层不足先进的诊断设备，好比注射液使用的温度、湿度等等前提，基层医院受限于经费等问题不能达到要求 ；另一方面，基层医生素质和知识水平有限，在临床诊断过程中容易产生不合理用药景象。同时，一旦出现不良反映事务，基层医院与医生往往不足实时优良的救治步骤及突发事务的应急经验，进而“推高”了不良反映的产生率。
从2014年中药注射剂病例汇报数量排名前20名药品的用药单元情况就可看出，基层医疗卫朝气构（含卫生院、卫生所、幼我诊所等）使用中药注射剂产生不良反映汇报多于其他医院汇报。例如，清开灵注射剂有关的不良反映汇报有75%来自基层卫生医疗机构。
因而，2013年与2014年的ADR汇报，均提醒关注基层医疗机构中药注射剂使用安全。2014年的汇报指出，使用中药注射剂的医疗机构应美满建设垂危救治基础设备，加强医务人员应急措置能力的培训，正确把握使用中药注射剂患者的情况，发现可疑不良事务要实时采取应对措施。药品出产企业应加强合理使用中药注射剂的宣传与培训，把稳美满药品说明书，奉告产品不良反映信息、禁忌与当苦衷项，有效节造药品使用风险。
警惕：关注老年用药安全
在2010-2014年的ADR汇报中，除了上述几近于“例牌菜”的抗习染药、中药注射剂等不良反映沉灾区一向受到关注表，近两年的汇报都在提醒老年人的用药安全问题。
这重要是由于，老年人在生理、生理方面均处于衰退状态，给用药安全带来隐患。在生理方面，老年人肝肾职能退化，药物吸收、散布、代谢和渗出均受影响，不良反映产生率升高 ；老年人往往身患数病，时时多种药物同时使用，容易产生药物相互作用。有临床资料批注，服用5种以下药物不良反映产生率在6%-8%，服用6-10种药物不良反映产生率将增至40%。同时，在生理方面，老年患者安全用药学问相对不足，自我风险治理能力较弱 ；好多老年患者求医心怯注用药顺从性较差，容易出现不合理用药情况。
2010-2014年ADR汇报的春秋散布也显示，65岁以上老年患者的不良反映汇报比例已从2010年13.7%的占比上升至2014年的19.9%，陆续5年出现幼幅升高态势（见图6）。尤其是在严沉汇报中，65岁以上老年患者汇报比例更高， 2014年此比例达到27.3%。
从另一个数据也能佐证老年人用药安全情况的严格。这就是，常见于老年患者的心血管系统用药不良反映的汇报数近年来也在不休增长。在近5年的化学药不良反映汇报中，心血管系统用药所占比例仅次于抗习染药，2010-2014年此比例别离为7.8%、8.5%、9.6%、 10%、10.2%，呈逐年上升的态势。
能够预感的是，在我国老年化愈发显著的态势下，老年用药的不良反映还将会随之更为凸起。因而，依照2014年ADR汇报提醒的，老年患者使用药品尽量做到用药个别化、削减药品种类、把稳给药蹊径和功夫、加强用药前和用药期间监护与监测，尤为必要。同时，对于出产及经营企业而言，在将老年用药推向市场的过程中，也要加强医生与患者的临床教育工作。