本地功夫7日进行的2022年美国心脏协会（AHA）高血压会议上颁布了一项新钻研，当在年轻幼鼠中诱导高血压时，它们的骨质流失和骨质疏松症有关的骨危险与老年幼鼠相当。这一发现或有助于钻研人员鉴别在人类骨骼健全中阐扬作用的免疫细胞和机造，带来预防成年早期骨质疏松症的新步骤。
在尝试中，钻研人员将患有诱发性高血压的年轻幼鼠与没有高血压的老年幼鼠进行比力，以评估高血压与骨骼老化的潜在关系。
该钻研的重要作者、美国纳什维尔范德比尔特大学生物医学工程博士钻研生伊丽莎白·玛丽亚·亨宁说，年轻幼鼠的人类春秋相当于20—30岁，而年长幼鼠的人类春秋约为47—56岁。一组12只幼鼠（4个月）被注射了血管严重素Ⅱ，这是一种会导致高血压的激素。年轻的幼鼠接受了490毫微克/千克的血管严重素Ⅱ，持续6周。一组11只春秋较大的幼鼠（16个月）也服用了490毫微克/千克的血管严重素Ⅱ，持续6周。13只年轻幼鼠和9只老年幼鼠组成的两个对照组接受了不蕴含血管严重素Ⅱ的缓冲溶液，这些幼鼠没有出现高血压。
6周后，钻研人员分析了所有4组幼鼠的骨骼。骨骼的健全取决于骨的强度和密度。数学算法用于评估高血压和衰老对幼鼠骨骼微结构和强度的潜在影响。
与没有高血压的年轻幼鼠相比，患有诱发性高血压的年轻幼鼠的骨体积分数显著削减了24%，位于长骨结尾的海绵骨（如股骨和脊柱）的厚度削减了18%，估计骨骼接受分歧类型力的能力降低了34%。这会使骨骼变得更弱，在暮年会导致脊椎骨折。
相比之下，接受血管严重素Ⅱ输注的老年幼鼠没有阐发出类似的骨质流失。
本地功夫7日进行的2022年美国心脏协会（AHA）高血压会议上颁布了一项新钻研，当在年轻幼鼠中诱导高血压时，它们的骨质流失和骨质疏松症有关的骨危险与老年幼鼠相当。这一发现或有助于钻研人员鉴别在人类骨骼健全中阐扬作用的免疫细胞和机造，带来预防成年早期骨质疏松症的新步骤。
在尝试中，钻研人员将患有诱发性高血压的年轻幼鼠与没有高血压的老年幼鼠进行比力，以评估高血压与骨骼老化的潜在关系。
该钻研的重要作者、美国纳什维尔范德比尔特大学生物医学工程博士钻研生伊丽莎白·玛丽亚·亨宁说，年轻幼鼠的人类春秋相当于20—30岁，而年长幼鼠的人类春秋约为47—56岁。一组12只幼鼠（4个月）被注射了血管严重素Ⅱ，这是一种会导致高血压的激素。年轻的幼鼠接受了490毫微克/千克的血管严重素Ⅱ，持续6周。一组11只春秋较大的幼鼠（16个月）也服用了490毫微克/千克的血管严重素Ⅱ，持续6周。13只年轻幼鼠和9只老年幼鼠组成的两个对照组接受了不蕴含血管严重素Ⅱ的缓冲溶液，这些幼鼠没有出现高血压。
6周后，钻研人员分析了所有4组幼鼠的骨骼。骨骼的健全取决于骨的强度和密度。数学算法用于评估高血压和衰老对幼鼠骨骼微结构和强度的潜在影响。
与没有高血压的年轻幼鼠相比，患有诱发性高血压的年轻幼鼠的骨体积分数显著削减了24%，位于长骨结尾的海绵骨（如股骨和脊柱）的厚度削减了18%，估计骨骼接受分歧类型力的能力降低了34%。这会使骨骼变得更弱，在暮年会导致脊椎骨折。
相比之下，接受血管严重素Ⅱ输注的老年幼鼠没有阐发出类似的骨质流失。