瑞士科学家研造出一种新型人为智能(AI)工具,能够预测蕴含新冠病毒在内的冠状病毒将来变种,有望推进下一代抗体疗法及疫苗的研发,为造订公共卫生政策提供沉要参考。有关钻研刊发于最新一期《细胞》杂志。
为了创建这一新型AI工具,苏黎世联国理工学院团队,在尝试室产生了约莫100万个新冠病毒刺突蛋白变种,它们携带分歧的突变和突变组合。刺突蛋白会与人类细胞上的血管严重素转化酶2(ACE2)蛋白相互作用以习染人类,疫苗接种、习染或抗体疗法获得的抗体通过阻断这一机造阐扬作用。新冠病毒变体内的很多突变产生在该区域,这使病毒可能逃预防疫系统并持续传布。
通过进行高通量尝试及测序,钻研人员确定了这些变种若何与ACE2蛋白和现有抗体疗法相互作用,揭示了单个潜在的变种能够习染人类细胞的水平,以及它们能够逃避抗体的水平。
随后,钻研人员利用网络的数据训练机械进建模型,这些模型可能鉴别复杂的模式——只给出一种新变体的DNA序列,就能够正确预测它能否与ACE2结合以习染和逃避中和抗体。最终机械进建模型能够用来预测数百亿种理论上可能的变体,蕴含单突变和组合突变,远远超过尝试室测试的百万种。
钻研人员暗示,新步骤有助于开发下一代抗体疗法,目前科学家们已经研造出了一些抗体,该步骤能够确定哪些抗体拥有最宽泛的活性,也有望推进下一代新冠肺炎疫苗的开发。
瑞士科学家研造出一种新型人为智能(AI)工具,能够预测蕴含新冠病毒在内的冠状病毒将来变种,有望推进下一代抗体疗法及疫苗的研发,为造订公共卫生政策提供沉要参考。有关钻研刊发于最新一期《细胞》杂志。
为了创建这一新型AI工具,苏黎世联国理工学院团队,在尝试室产生了约莫100万个新冠病毒刺突蛋白变种,它们携带分歧的突变和突变组合。刺突蛋白会与人类细胞上的血管严重素转化酶2(ACE2)蛋白相互作用以习染人类,疫苗接种、习染或抗体疗法获得的抗体通过阻断这一机造阐扬作用。新冠病毒变体内的很多突变产生在该区域,这使病毒可能逃预防疫系统并持续传布。
通过进行高通量尝试及测序,钻研人员确定了这些变种若何与ACE2蛋白和现有抗体疗法相互作用,揭示了单个潜在的变种能够习染人类细胞的水平,以及它们能够逃避抗体的水平。
随后,钻研人员利用网络的数据训练机械进建模型,这些模型可能鉴别复杂的模式——只给出一种新变体的DNA序列,就能够正确预测它能否与ACE2结合以习染和逃避中和抗体。最终机械进建模型能够用来预测数百亿种理论上可能的变体,蕴含单突变和组合突变,远远超过尝试室测试的百万种。
钻研人员暗示,新步骤有助于开发下一代抗体疗法,目前科学家们已经研造出了一些抗体,该步骤能够确定哪些抗体拥有最宽泛的活性,也有望推进下一代新冠肺炎疫苗的开发。
