日前，国度药品监督治理局药品审评中心（以下简称药审中心）颁布《关于公开征求第二批已上市药品说明书增长儿童用药信息建造订见的通知》，对顺铂注射液（规格2ml：10mg，下同）、异环磷酰胺注射剂（0.5g，1.0g）、美司钠注射液（4ml：0.4g）、硫唑嘌呤片剂（50mg）、门冬酰胺酶注射剂（5000单元，10000单元）和长春地辛注射剂（1mg）6个抗肿瘤种类直接订正药品说明书，增长儿童适应症及用法用量等内容公开征求定见。
对于顺铂注射液、异环磷酰胺注射剂、美司钠注射液、硫唑嘌呤片剂、门冬酰胺酶注射剂，拟增长用法用量有关信息。如，顺铂注射液拟增长儿童用量信息为“单药医治，推荐以下两种剂量：50～120mg/m2每3～4周一次 ；15～20mg/m2/d陆续5天，每3～4周沉复 ；若是结合化疗，推荐用量为20mg/m2或更高剂量，每3～4周一次，但不成超过顺铂单药剂量。”对长春地辛注射剂拟增长信息涉及适应症和用法用量。适应症增长“对其它药物耐药的急性淋巴细胞白血病的儿童患者 ；慢性粒细胞白血病急变期 ；对医治无反映的恶性淋巴瘤”。用法用量增长“儿童用量：3mg/m2起头，每周一次，总剂量不超过5mg”。
据悉，为保险儿童用药安全有效，药审中心与国度儿童医学中心（北京）共同组织钻研，推动解决我国儿童用药临床工作中存在的药品说明书订正滞后，出格是已有循证医学证据的儿童适应症、用法用量、当苦衷项、不良反映等内容不能实时纳入说明书等问题。国度儿童医学中心（北京）组织各领域专家钻研论证，提出建议订正说明书的种类清单和具体订正内容 ；药审中心对国度儿童医学中心（北京）提出的订正内容，依照循证医学证据充分能够直接订正、循证医学证据必要进一步分析会商、循证医学证据不及还必要提供更多钻研数据3种类型处置。
依照药审中心公开信息，对循证医学证据充分、能够直接增长儿童适应症及用法用量等内容的类型，需同时满足如下前提：该活性成分造剂在国表成人和儿童，以及中国成人中相应适应症的安全有效性明确 ；该活性成分造剂在国际人用药品注册技术协调会重要成员国度（欧洲国度、美国或日本）已获批儿童适应症 ；既往国内儿童临床用药情况明显，已堆集了大量儿童用药经验。
日前，国度药品监督治理局药品审评中心（以下简称药审中心）颁布《关于公开征求第二批已上市药品说明书增长儿童用药信息建造订见的通知》，对顺铂注射液（规格2ml：10mg，下同）、异环磷酰胺注射剂（0.5g，1.0g）、美司钠注射液（4ml：0.4g）、硫唑嘌呤片剂（50mg）、门冬酰胺酶注射剂（5000单元，10000单元）和长春地辛注射剂（1mg）6个抗肿瘤种类直接订正药品说明书，增长儿童适应症及用法用量等内容公开征求定见。
对于顺铂注射液、异环磷酰胺注射剂、美司钠注射液、硫唑嘌呤片剂、门冬酰胺酶注射剂，拟增长用法用量有关信息。如，顺铂注射液拟增长儿童用量信息为“单药医治，推荐以下两种剂量：50～120mg/m2每3～4周一次 ；15～20mg/m2/d陆续5天，每3～4周沉复 ；若是结合化疗，推荐用量为20mg/m2或更高剂量，每3～4周一次，但不成超过顺铂单药剂量。”对长春地辛注射剂拟增长信息涉及适应症和用法用量。适应症增长“对其它药物耐药的急性淋巴细胞白血病的儿童患者 ；慢性粒细胞白血病急变期 ；对医治无反映的恶性淋巴瘤”。用法用量增长“儿童用量：3mg/m2起头，每周一次，总剂量不超过5mg”。
据悉，为保险儿童用药安全有效，药审中心与国度儿童医学中心（北京）共同组织钻研，推动解决我国儿童用药临床工作中存在的药品说明书订正滞后，出格是已有循证医学证据的儿童适应症、用法用量、当苦衷项、不良反映等内容不能实时纳入说明书等问题。国度儿童医学中心（北京）组织各领域专家钻研论证，提出建议订正说明书的种类清单和具体订正内容 ；药审中心对国度儿童医学中心（北京）提出的订正内容，依照循证医学证据充分能够直接订正、循证医学证据必要进一步分析会商、循证医学证据不及还必要提供更多钻研数据3种类型处置。
依照药审中心公开信息，对循证医学证据充分、能够直接增长儿童适应症及用法用量等内容的类型，需同时满足如下前提：该活性成分造剂在国表成人和儿童，以及中国成人中相应适应症的安全有效性明确 ；该活性成分造剂在国际人用药品注册技术协调会重要成员国度（欧洲国度、美国或日本）已获批儿童适应症 ；既往国内儿童临床用药情况明显，已堆集了大量儿童用药经验。