【药品名称】通用名称：注射用阿莫西林钠氟氯西林钠
英文名称：Amoxicillin Sodium and Flucloxacillin Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Amoxilinna Fulüxilinna
【成份】本品为阿莫西林钠与氟氯西林钠的复方造剂，每瓶含阿莫西林钠1.0g(以C16H19N3O5S计)，含氟氯西林钠1.0g（以C19H17C1FN3O5S计)。
【性状】本品为白色或类白色粉末，具引湿性。
【适应症】本品合用于敏感菌引起的呼吸路习染、消化路习染、泌尿路习染、皮肤软组织习染、骨和关节习染、口腔及耳鼻喉习染等。
【规格】2.0g(阿莫西林1.0g与氟氯西林1.0g)
【用法用量】静脉滴注，使用时应选取0.9%氯化钠注射液稀释，并在4幼时内用完。成人:通例剂量为逐日4～6g，分次静脉滴注。病情严沉时可增长剂量，逐日最大量为12g。儿童:通例剂量为逐日50～200mg/kg，分次静脉滴注。
【不良反映】1、过敏反映：较为常见，蕴含皮疹、药物热，哮喘等，偶可能引起过敏性休克。2、消化路反映：蕴含恶心、呕吐、腹泻等反映，偶见伪膜性肠炎。3、肝毒性：少数患者用药后出现ALT、AST增高，也有致急性肝脏胆汁淤积的报路。4、肾毒性：偶有急性间质性肾炎的报路。5、神经系统反映：大剂量静脉注射氟氯西林可引起头痛、抽搐、惊厥等神经系统反映，此反映尤易见于肾职能减退患者。偶有兴奋、焦虑或失眠的报路。6、血液系统反映：偶有中性粒细胞削减、嗜酸性粒细胞增多、血幼板削减或溶血性血虚的报路。7、持久、大剂量用药可致菌群失调，出现由想珠菌或耐药菌引起的二沉习染。
【禁忌】1、对本药任一成分或其他青霉素类药过敏者。2、传染性单核细胞增多症、大幼胞病毒习染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。
【当苦衷项】1、用本品前进行青霉素皮试，呈阳性反映者禁用。2、交叉过敏：对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素类药过敏，也可能对青霉素胺或头孢菌素类药过敏，因而用前必须具体询问青霉素过敏史、其它药物过敏史及过敏性疾病史。如产生严沉的过敏反映需当即用肾上腺素医治，进行吸氧、静脉注射类固醇、喉管导气处置。3、有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。4、肝、肾职能严沉侵害者慎用。5、本药与氨基糖苷类药(如庆大霉素、卡那霉素)、环丙沙星、培氟沙星等药呈配伍禁忌，联用时不成置于统一容器内。6、以硫酸铜法进行尿糖测按时可呈假阳性，用葡萄糖酶法测定则不受影响。7、用药时，可用10m1静脉注射用水作为本药的稀释液。在粉末溶化时，含药溶液会显示出一过性粉红色，但在5分钟内溶液会造成淡黄色，此种情况为正常景象。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】新生儿慎用。
【老年用药】老年患者慎用。
【药物相互作用】1、丙磺舒可延缓本药自肾渗出升高其血药浓度。2、本药与伤寒活疫苗同用可降低伤寒活疫苗的免疫效应，其可能的机造是本药对伤寒沙门菌拥有抗菌活性。3、本药与氨甲喋呤同用可使氨甲喋呤肾断根率降低，从而增长氨甲喋呤毒性。4、本药与避孕药同用时，能刺激雌激素代谢或削减其肠肝循环，降低口服避孕药的药效。5、别嘌呤类尿酸合成抑造剂可增长本药产生皮肤不良反映的危险性。6、与庆大霉素或阿米卡星合用时，加强本药对肠球菌的抗菌作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为阿莫西林钠和氟氯西林钠按1:1比例组成的复合抗生素。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，对革兰阴性和阳性菌均有杀菌作用，其特点是广谱，不耐青霉素酶。氟氯西林为半合成的异嗯唑类青霉素，其特点是不易被青霉素酶所粉碎，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有杀菌作用。重要用于耐青霉素葡萄球菌习染，但革兰阴性菌对氟氯西林耐药。两者的抗菌作用机造与青霉素一样。均是通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs）结合，滋扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。阿莫西林钠和氟氯西林钠结合后，可起到对葡萄球菌产酶菌株和某些革兰阴性菌敏感菌株的抗菌作用。
【药代动力学】据文件资料:静脉注射氟氯西林500mg后，绝对表观散布容积为16.792L，血清蛋白结合率为92～94%，解除半衰期为0.75～1.5幼时。药物仅部门在肝内代谢，大部门（50%～65%）以真相经肾随尿液渗出，血液透析不能断根氟氯西林�＜本缇猜鐾谱�0.5g阿莫西林后1min的血药浓度为83～112mg/L，解除半衰期约为1.08幼时。血清蛋白结合率为17%，给药后6h内尿中排出量为给药量的45%～68%，部门药物经胆汁渗出。
【贮藏】密封，在凉暗（避光并不超过20℃)干燥处保留。
【包装】西猎炜装，10支/盒。
【有效期】24个月
【执行尺度】《中国药典》2010年版第二补充本
【核准文号】国药准字H20060096
【上市许可持有人】名称：山西欧博ABG泰盛造药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西欧博ABG泰盛造药有限公司
出产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：注射用阿莫西林钠氟氯西林钠
英文名称：Amoxicillin Sodium and Flucloxacillin Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Amoxilinna Fulüxilinna
【成份】本品为阿莫西林钠与氟氯西林钠的复方造剂，每瓶含阿莫西林钠1.0g(以C16H19N3O5S计)，含氟氯西林钠1.0g（以C19H17C1FN3O5S计)。
【性状】本品为白色或类白色粉末，具引湿性。
【适应症】本品合用于敏感菌引起的呼吸路习染、消化路习染、泌尿路习染、皮肤软组织习染、骨和关节习染、口腔及耳鼻喉习染等。
【规格】2.0g(阿莫西林1.0g与氟氯西林1.0g)
【用法用量】静脉滴注，使用时应选取0.9%氯化钠注射液稀释，并在4幼时内用完。成人:通例剂量为逐日4～6g，分次静脉滴注。病情严沉时可增长剂量，逐日最大量为12g。儿童:通例剂量为逐日50～200mg/kg，分次静脉滴注。
【不良反映】1、过敏反映：较为常见，蕴含皮疹、药物热，哮喘等，偶可能引起过敏性休克。2、消化路反映：蕴含恶心、呕吐、腹泻等反映，偶见伪膜性肠炎。3、肝毒性：少数患者用药后出现ALT、AST增高，也有致急性肝脏胆汁淤积的报路。4、肾毒性：偶有急性间质性肾炎的报路。5、神经系统反映：大剂量静脉注射氟氯西林可引起头痛、抽搐、惊厥等神经系统反映，此反映尤易见于肾职能减退患者。偶有兴奋、焦虑或失眠的报路。6、血液系统反映：偶有中性粒细胞削减、嗜酸性粒细胞增多、血幼板削减或溶血性血虚的报路。7、持久、大剂量用药可致菌群失调，出现由想珠菌或耐药菌引起的二沉习染。
【禁忌】1、对本药任一成分或其他青霉素类药过敏者。2、传染性单核细胞增多症、大幼胞病毒习染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。
【当苦衷项】1、用本品前进行青霉素皮试，呈阳性反映者禁用。2、交叉过敏：对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素类药过敏，也可能对青霉素胺或头孢菌素类药过敏，因而用前必须具体询问青霉素过敏史、其它药物过敏史及过敏性疾病史。如产生严沉的过敏反映需当即用肾上腺素医治，进行吸氧、静脉注射类固醇、喉管导气处置。3、有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。4、肝、肾职能严沉侵害者慎用。5、本药与氨基糖苷类药(如庆大霉素、卡那霉素)、环丙沙星、培氟沙星等药呈配伍禁忌，联用时不成置于统一容器内。6、以硫酸铜法进行尿糖测按时可呈假阳性，用葡萄糖酶法测定则不受影响。7、用药时，可用10m1静脉注射用水作为本药的稀释液。在粉末溶化时，含药溶液会显示出一过性粉红色，但在5分钟内溶液会造成淡黄色，此种情况为正常景象。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】新生儿慎用。
【老年用药】老年患者慎用。
【药物相互作用】1、丙磺舒可延缓本药自肾渗出升高其血药浓度。2、本药与伤寒活疫苗同用可降低伤寒活疫苗的免疫效应，其可能的机造是本药对伤寒沙门菌拥有抗菌活性。3、本药与氨甲喋呤同用可使氨甲喋呤肾断根率降低，从而增长氨甲喋呤毒性。4、本药与避孕药同用时，能刺激雌激素代谢或削减其肠肝循环，降低口服避孕药的药效。5、别嘌呤类尿酸合成抑造剂可增长本药产生皮肤不良反映的危险性。6、与庆大霉素或阿米卡星合用时，加强本药对肠球菌的抗菌作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为阿莫西林钠和氟氯西林钠按1:1比例组成的复合抗生素。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，对革兰阴性和阳性菌均有杀菌作用，其特点是广谱，不耐青霉素酶。氟氯西林为半合成的异嗯唑类青霉素，其特点是不易被青霉素酶所粉碎，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有杀菌作用。重要用于耐青霉素葡萄球菌习染，但革兰阴性菌对氟氯西林耐药。两者的抗菌作用机造与青霉素一样。均是通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs）结合，滋扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。阿莫西林钠和氟氯西林钠结合后，可起到对葡萄球菌产酶菌株和某些革兰阴性菌敏感菌株的抗菌作用。
【药代动力学】据文件资料:静脉注射氟氯西林500mg后，绝对表观散布容积为16.792L，血清蛋白结合率为92～94%，解除半衰期为0.75～1.5幼时。药物仅部门在肝内代谢，大部门（50%～65%）以真相经肾随尿液渗出，血液透析不能断根氟氯西林�＜本缇猜鐾谱�0.5g阿莫西林后1min的血药浓度为83～112mg/L，解除半衰期约为1.08幼时。血清蛋白结合率为17%，给药后6h内尿中排出量为给药量的45%～68%，部门药物经胆汁渗出。
【贮藏】密封，在凉暗（避光并不超过20℃)干燥处保留。
【包装】西猎炜装，10支/盒。
【有效期】24个月
【执行尺度】《中国药典》2010年版第二补充本
【核准文号】国药准字H20060096
【上市许可持有人】名称：山西欧博ABG泰盛造药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西欧博ABG泰盛造药有限公司
出产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990